மெத்தில்பிரெட்னிசோலோன்(83-43-2)
தயாரிப்பு விளக்கம்
● Methylprednisolone, ஒரு கரிம கலவை, வலுவான அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்ட ஒரு நடுத்தர-செயல்படும் குளுக்கோகார்டிகாய்டு ஆகும்.
● மீதில்பிரெட்னிசோலோன் தீவிர நோய்களுக்கான அவசர சிகிச்சைக்காகவும், நாளமில்லா கோளாறுகள், வாத நோய்கள், கொலாஜன் நோய்கள், தோல் நோய்கள், ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகள், கண் நோய்கள், இரைப்பை குடல் நோய்கள், இரத்த நோய்கள், லுகேமியா, அதிர்ச்சி, பெருமூளை வீக்கம், பாலிநியூரிடிஸ், மயிலிடிஸ் மற்றும் தடுப்பு புற்றுநோய் கீமோதெரபியால் ஏற்படும் வாந்தி.தற்போது, இது முக்கியமாக மருத்துவ நடைமுறையில் உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.
● தர தரநிலை: USP
| தயாரிப்பு | மெத்தில்பிரெட்னிசோலோன் | தயாரிக்கப்பட்ட தேதி | 2017.05.15 |
| தொகுதி எண். | NXEMP 170601 | அறிக்கை தேதி | 2017.06.14 |
| அளவுகோல்கள் | EP 8.0 | மறு சோதனை தேதி | 2019.05.15 |
| விவரக்குறிப்பு | விளைவாக | ||
| பண்பு | ஒரு வெள்ளை அல்லது கிட்டத்தட்ட வெள்ளை, படிக தூள் | வெள்ளை படிக தூள் | |
| அடையாளம் | A(IR), B(HPLC) | ஒத்துப்போகிறது | |
| குறிப்பிட்ட ஒளியியல் சுழற்சி | +97.0° 〜+103.0° | +99.7° | |
| தொடர்புடைய பொருட்கள் | மொத்த அசுத்தங்கள் < 2.0% தூய்மையற்ற A < 0.3% தூய்மையற்ற பி <0.2% தூய்மையற்ற C < 0.15% தூய்மையற்ற D (D isomerl மற்றும் D isomer2)< 0.5% தூய்மையற்ற E < 0.15% தூய்மையற்ற H <0.2% அசுத்தங்களின் கூட்டுத்தொகை G மற்றும் I < 0.3% குறிப்பிடப்படாத அசுத்தங்கள் < 0.10% | மொத்தம்: 0.14%<0.05%0.08%<0.05%D ஐசோமெர்ல் :<0.05%D ஐசோமர்2:<0.05%<0.05%<0.05%<0.05%இணங்குகிறது | |
| உலர்த்துவதில் இழப்பு | <1.0% | 0.16% | |
| மதிப்பீடு | 97.0% ~ 102.0% | 100.8% | |
| எஞ்சிய கரைப்பான்கள் | டைகுளோரோமீத்தேன் <600ppmமெத்தனால் <3000ppm | 73பிபிஎம்249பிபிஎம் | |
| தொகுதி அளவு | 72.3 கிலோ | ||
| அளவு | 72.3 கிலோ | ||
| முடிவுரை | மேலே உள்ள தயாரிப்பு EP8.0 உடன் இணங்குகிறது | ||
