வைரஸ் டிஎன்ஏ/ஆர்என்ஏ பிரித்தெடுத்தல் கிட்
கிட் (HC1009B) இரத்தம், சீரம், பிளாஸ்மா மற்றும் ஸ்வாப் வாஷிங் திரவம் போன்ற பல்வேறு திரவ மாதிரிகளிலிருந்து உயர்-தூய்மை வைரஸ் நியூக்ளிக் அமிலங்களை (டிஎன்ஏ/ஆர்என்ஏ) விரைவாக பிரித்தெடுக்க முடியும், இது இணை மாதிரிகளின் உயர்-செயல்திறன் செயலாக்கத்தை செயல்படுத்துகிறது.கிட் தனித்துவமான உட்பொதிக்கப்பட்ட சூப்பர்பரமேக்னடிக் சிலிக்கான் அடிப்படையிலான காந்த மணிகளைப் பயன்படுத்துகிறது.ஒரு தனித்துவமான தாங்கல் அமைப்பில், புரதங்கள் மற்றும் பிற அசுத்தங்களுக்கு பதிலாக நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் மற்றும் மின்னியல் பிணைப்பு மூலம் உறிஞ்சப்படுகின்றன.நியூக்ளிக் அமிலங்களை உறிஞ்சும் காந்த மணிகள் மீதமுள்ள புரதங்கள் மற்றும் உப்புகளை அகற்றுவதற்காக கழுவப்படுகின்றன.குறைந்த உப்பு தாங்கலைப் பயன்படுத்தும் போது, நியூக்ளிக் அமிலங்கள் காந்த மணிகளிலிருந்து வெளியிடப்படுகின்றன, இதனால் நியூக்ளிக் அமிலங்களை விரைவாகப் பிரித்து சுத்திகரிக்கும் நோக்கத்தை அடைகிறது.முழு செயல்பாட்டு செயல்முறையும் எளிமையானது, வேகமானது, பாதுகாப்பானது மற்றும் திறமையானது, மேலும் பெறப்பட்ட நியூக்ளிக் அமிலங்கள், ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன், PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, அடுத்த தலைமுறை வரிசைமுறை, பயோசிப் பகுப்பாய்வு போன்ற கீழ்நிலை சோதனைகளுக்கு நேரடியாகப் பயன்படுத்தப்படலாம். முதலியன
களஞ்சிய நிலைமை
15-25℃ இல் சேமித்து, அறை வெப்பநிலையில் கொண்டு செல்லவும்.
விண்ணப்பங்கள்
இரத்தம், சீரம், பிளாஸ்மா, ஸ்வாப் எலுயன்ட், திசு ஒரே மாதிரியான மற்றும் பல.
பரிசோதனை செயல்முறை
1. மாதிரி செயலாக்கம்
1.1 இரத்தம், சீரம் மற்றும் பிளாஸ்மா போன்ற திரவ மாதிரிகளில் உள்ள வைரஸ்களுக்கு: பிரித்தெடுப்பதற்கு 300μL சூப்பர்நேட்டண்ட் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
2.2 ஸ்வாப் மாதிரிகளுக்கு: ஸ்வாப் மாதிரிகளை பாதுகாப்புக் கரைசலைக் கொண்ட மாதிரி குழாய்களில் வைக்கவும், 1 நிமிடம் சுழலும், மற்றும் பிரித்தெடுப்பதற்கு 300μL சூப்பர்நேட்டன்ட் எடுக்கவும்.
1.3 திசு ஒத்திசைவுகள், திசுக்களில் ஊறவைக்கும் கரைசல்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் மாதிரிகள் ஆகியவற்றில் உள்ள வைரஸ்களுக்கு: மாதிரிகளை 5 -10 நிமிடங்களுக்கு நிறுத்தி, 300μL சூப்பர்நேட்டன்ட்டை பிரித்தெடுக்கவும்.
2. தயாரித்தல் தயாரிப்புதொகுக்கப்பட்ட மறுஉருவாக்கம்
கிட்டில் இருந்து முன் பேக்கேஜ் செய்யப்பட்ட ரியாஜெண்டுகளை எடுத்து, காந்த மணிகளை மீண்டும் இணைக்க பல முறை தலைகீழாக கலக்கவும்.வினைப்பொருட்கள் மற்றும் காந்த மணிகள் கிணற்றின் அடிப்பகுதியில் மூழ்கும்படி தட்டை மெதுவாக அசைக்கவும்.தட்டின் திசையை உறுதிசெய்து, சீல் செய்யும் அலுமினியத் தாளை கவனமாக கிழிக்கவும்.
Δ திரவம் கசிவதைத் தடுக்க சீல் ஃபிலிமைக் கிழிக்கும்போது அதிர்வைத் தவிர்க்கவும்.
3. செயல்பாடு ஆட்டோம்அட்டிக் கருவி
3.1 96 ஆழ்துளை கிணறு தகட்டின் நெடுவரிசைகள் 1 அல்லது 7 இல் உள்ள கிணறுகளில் 300μL மாதிரியைச் சேர்க்கவும் (செயல்திறன் வேலை செய்யும் கிணறு நிலைக்கு கவனம் செலுத்தவும்).மாதிரியின் உள்ளீட்டு அளவு 100-400 μL உடன் இணக்கமானது.
3.2 நியூக்ளிக் அமிலங்கள் பிரித்தெடுக்கும் கருவியில் 96-கிணறு ஆழ்துளை கிணறு தகடு போடவும்.காந்தப் பட்டை சட்டைகளை அணிந்து, அவை காந்தக் கம்பிகளை முழுமையாக மூடுவதை உறுதி செய்யவும்.
3.3 தானாக பிரித்தெடுக்க நிரலை பின்வருமாறு அமைக்கவும்:
3.4 பிரித்தெடுத்த பிறகு, 96 ஆழ்துளை கிணறு தகட்டின் நெடுவரிசைகள் 6 அல்லது 12 ல் இருந்து எலுவென்ட்டை ஒரு சுத்தமான அணுக்கரு இல்லாத மையவிலக்கு குழாய்க்கு மாற்றவும்.நீங்கள் உடனடியாக அதைப் பயன்படுத்தாவிட்டால், தயாரிப்புகளை -20℃ இல் சேமிக்கவும்.
குறிப்புகள்
ஆராய்ச்சி பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே.நோயறிதல் நடைமுறைகளில் பயன்படுத்தப்படவில்லை.
1. பிரித்தெடுக்கப்பட்ட தயாரிப்பு DNA/RNA ஆகும்.செயல்பாட்டின் போது RNase மூலம் RNA சிதைவதைத் தடுக்க சிறப்பு கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும்.பயன்படுத்தப்படும் பாத்திரங்கள் மற்றும் மாதிரிகள் அர்ப்பணிக்கப்பட வேண்டும்.அனைத்து குழாய்கள் மற்றும் குழாய் குறிப்புகள் கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட வேண்டும் மற்றும் DNase/RNase-இலவசமாக இருக்க வேண்டும்.ஆபரேட்டர்கள் பவுடர் இல்லாத கையுறைகள் மற்றும் முகமூடிகளை அணிய வேண்டும்.
2. பயன்படுத்துவதற்கு முன், அறிவுறுத்தல் கையேட்டை கவனமாகப் படிக்கவும், மேலும் அறிவுறுத்தல் கையேட்டில் கண்டிப்பாக இணங்கவும்.மாதிரி செயலாக்கம் ஒரு தீவிர சுத்தமான பெஞ்சில் அல்லது ஒரு உயிரியல் பாதுகாப்பு அமைச்சரவையில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.
3. தானியங்கி நியூக்ளிக் அமிலம் பிரித்தெடுக்கும் அமைப்பு பயன்பாட்டிற்கு முன்னும் பின்னும் 30 நிமிடங்களுக்கு UV மூலம் கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட வேண்டும்.
4. பிரித்தெடுத்த பிறகு எலுவெண்டில் காந்த மணிகளின் தடயங்கள் இருக்கலாம், எனவே காந்த மணிகளை விரும்புவதைத் தவிர்க்கவும்.காந்த மணிகள் உறிஞ்சப்பட்டால், அதை ஒரு காந்த நிலைப்பாட்டைக் கொண்டு அகற்றலாம்.
5. ரியாஜெண்டுகளின் வெவ்வேறு தொகுதிகளுக்கு சிறப்பு வழிமுறைகள் எதுவும் இல்லை என்றால், தயவுசெய்து அவற்றை கலக்க வேண்டாம், மேலும் செல்லுபடியாகும் காலத்திற்குள் கருவிகள் பயன்படுத்தப்படுவதை உறுதிப்படுத்தவும்.
6. அனைத்து மாதிரிகள் மற்றும் வினைப்பொருட்களை முறையாக அப்புறப்படுத்தவும், 75% எத்தனால் கொண்டு அனைத்து வேலை மேற்பரப்புகளையும் நன்கு துடைத்து, கிருமி நீக்கம் செய்யவும்.
